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傳染病預防控制國家重點實驗室(State Key Laboratory of Infectious Disease Prevention and Control, SKLID)于2005年3月22 日經科技部批準正式成立、進入建設時期。2011年1月7日通過評估。SKLID 的依托單位為中國疾病預防控制中心,學術委員會主任為中國疾病預防控制中心主任王宇教授,實驗室主任為徐建國研究員。

SKLID豬鏈組在 The Journal of Infectious Diseases 上發表文章

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SKLID豬鏈組在 The Journal of Infectious Diseases 上發表文章

2009年2月,重點實驗室豬鏈組在 The Journal of Infectious Diseases 上發表題為“Clinical, Experimental, and Genomic Differences between Intermediately Pathogenic, Highly Pathogenic, and Epidemic Streptococcus suis”的論文。本文介紹了最近引起疾病暴發的菌株(ST-7)與高毒力菌株(ST-2)以及中等毒力菌株(ST-25)在臨床,實驗室以及基因組方面的差異。

2005年,在我國四川省曾經發生過由豬鏈球菌引起的豬鏈感染疾病的暴發,但是豬鏈球菌的致病機制一直未知。MLST是常用的分子分型技術。用MLST技術可以把目前全球范圍內分離的豬鏈球菌分為94個序列型(sequence types,STs),其中ST-7是引起四川豬鏈感染疾病暴發的菌株。同時發現,全球分離的豬鏈球菌應用MLST可以分為兩個克隆群。所以將ST-7菌株與兩個克隆群的代表菌株進行比較有助于揭示ST-7的來源以及與其它序列群菌株的差異。

本文中對毒素休克樣疾病分離豬鏈球菌和腦膜炎分離豬鏈球菌進行了比較。結果顯示,毒素休克樣疾病早期分離血清中的IL–1,IL-6, IL-8, IL-12 p70,干擾素γ和腫瘤壞死因子α水平明顯高于僅有腦膜炎癥狀分離的血清。ST7菌株感染小鼠的血清中炎癥因子水平明顯高于ST1 或 ST25菌株感染。基因組組成方面,ST1菌株比ST25菌株多132個基因島,其中包括5個毒力島,而ST7菌株比ST25多5個基因島。本研究表明,中等毒力菌株ST25進化成高毒力菌株ST1,ST1繼而進化為ST7菌株。ST7菌株可以產生大量的炎癥因子,從而導致毒素休克樣疾病。

本文責任作者為徐建國研究員。葉長蕓研究員、鄭翰博士、張集博士、景懷琦研究員、王磊博士和熊衍文博士為同等貢獻作者。


通訊員:張曉嬡


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